La richiesta di molte realtà associative a garanzia dei diritti delle persone fragili
Condivido il significativo articolo dell’Osservatorio Malattie Rare (clicca sul testo sottolineato per leggerlo) che tratta della necessità di un’evoluzione nell’assistenza e nella presa in carico dei bisogni quotidiani delle persone con disabilità e delle loro famiglie per garantire una qualità dell’esistenza, una partecipazione alla vita sociale e un’applicazione concreta delle normative che oggi tutelano solo a parole, ma nei fatti non per tutti, i diritti fondamentali della persona umana.
Tante associazioni italiane hanno richiesto maggiori garanzie a tutela soprattutto delle gravi disabilità, richiamando l’attenzione sulle problematiche che le persone fragili e i loro nuclei familiari si trovano ad affrontare ogni giorno in carenza o assenza di quei servizi sanitari, sociosanitari e socioassistenziali oggi non più procrastinabili.
La Carta delle famiglie con persone non autosufficienti, inviata questo mese da circa novanta associazioni al Ministro per la Disabilità, Alessandra Locatelli, rinnova la priorità del tema e – attraverso le proposte – pone l’attenzione sull’importanza di considerare sempre la Persona al centro.
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Andrea Mucci
